1.º Las disposiciones vigentes, en el país exportador, en materia de normas de correcta fabricación aplicables a las instalaciones que fabrican el principio activo exportado son por lo menos equivalentes a las establecidas en el marco de la Unión Europea; Pero varias iniciativas emprendidas por la industria para contrarrestar este https://kameronzipwb.blog-ezine.com/23312742/la-guía-definitiva-para-marco-legal-para-la-publicidad-y-venta-de-medicamentos